Участь гомоцістеїну в регуляції мінерального обміну у дітей, які проживають поблизу Чорнобильської зони відчуження

Анотація

Мета дослідження – визначення участі гомоцистеїну (Hcy) в регуляції кальцій-фосфорного обміну у дітей, які проживають поблизу Чорнобильської зони відчуження (ЧЗВ). Матеріали та методи. За допомогою програми статистичної обробки IBM SPSS Statistics 22 (США) було оцінено результати лабораторного, інструментального та генетичного обстеження 956 дітей віком 12-18 років, які постійно мешкають поблизу ЧЗВ. Аналізувалися показники, що відображають питому активність радіонуклідів 137Cs в організмі, вміст у крові Hcy, кальцію (Са), неорганічного фосфору (Р), кальцію іонізованого (Са2+), паратиреоїдного гормону (ПТГ). Для визначення ступеня фізичного розвитку підлітків розраховувався масо-зростовий індекс Рорера (IR) – частку від ділення маси тіла в кілограмах на довжину тіла в метрах, зведену в куб. Результати. 137Cs реєструвався в організмі всіх обстежених дітей, у групі хлопчиків його значення було в межах від 0,78 до 95,11 Бк/кг, у групі дівчаток – від 1,06 до 26,96 Бк/кг. У групах дітей, які аналізовались, встановлена зворотна кореляційна залежність між питомою активністю радіонуклідів 137Cs в організмі та вмістом Са в крові, а також значеннями IR, що відображає відношення маси тіла щодо його довжини. Гіпергомоцистеїнемія була зареєстрована у більшості генетичних підгруп фолатного циклу. Найбільша статистично значима питома вага випадків гіпергомоцистеїнемії виявлена у підгрупах з основними генотипами G/G MTR:2756 та T/TMTHFR:677. На підставі всебічного вивчення результатів кореляційного аналізу параметрів, що вивчалися, представлений механізм участі Hcy, генів фолатного циклу і зовнішньосередовищного фактора в регуляції Са - Р обміну у дітей. Висновки. Інкорпорація 137Cs в організм осіб, які проживають у районах, що постраждали від аварії на ЧАЕС, викликає енергодефіцит у клітинах життєво важливих органів. Це призводить до зниження інтенсивності анаболічних процесів, порушення метилювання Hcy та зміни Са-Р обміну. Порушення фізичного розвитку обстежених дітей прямо пов'язане із вмістом в їх крові Са, про що свідчить прямий кореляційний зв'язок Са – IR. Енергодефіцит, пов'язаний з інкорпорацією 137Cs в організм, а також, мутації генів фолатного циклу, є причинами гіпергомоцистеїнемії - підвищеного вмісту в крові сірковмісної амінокислоти Hcy у дітей, які мешкають в населених пунктах, розташованих поблизу ЧЗВ. Hcy, впливом на кісткову систему, поповнює дефіцит Са крові, індукований 137Cs. Збільшення вмісту Ca у крові при гіпергомоцистеінемії негативно впливає на процеси утворення ПТГ і, отже, створює умови порушення виведення Р з організму через нирки. Однак, в більшості генетичних підгруп реєструвався прямий кореляційний зв'язок Р-ПТГ, що ілюструє здатність дитячого організму стимулювати виведення Р із сечею у разі підвищення його концентрації в крові. Таким чином, транзиторна гіпергомоцистеїнемія є елементом системи адаптації організму до зовнішнього радіаційного впливу. У підгрупах дітей з алелями ризику генетичних поліморфізмів MTHFR:С677Т та MTR:A2756G у геномі, прямий кореляційний зв'язок між Р та ПТГ був відсутній, що свідчить про можливість утворення в крові кальцій-фосфорних комплексів, та відкладення їх у м'яких тканинах та стінках.